कुरकुरा जीन-संपादन प्रौद्योगिकी हाल के वर्षों में इसने क्रांतिकारी संभावना का प्रदर्शन किया है: इसका उपयोग दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए किया गया है फसल के अनुकूल जलवायु परिवर्तन की अंतिमता को रोकने के लिए, या यहां तक कि रंग बदलें एक स्पाइडर वेब। हालांकि, सबसे बड़ी उम्मीद यह है कि यह तकनीक मधुमेह जैसी वैश्विक बीमारियों के इलाज की मदद करेगी। उस दिशा में एक नया अध्ययन इंगित करता है।
पहली बार, शोधकर्ताओं ने टाइप 1 मधुमेह वाले व्यक्ति में CRISPR- संपादित अग्नाशय कोशिकाओं को रोपण करने में सफल रहा है, एक ऑटोइम्यून बीमारी जहां प्रतिरोध अग्न्याशय में इनसुलिन उत्पादक कोशिकाओं पर हमला करता है। इंसुलिन के बिना, शरीर रक्त शर्करा को नियंत्रित करने में असमर्थ है। यदि अन्य तरीकों से ग्लूकोज परतों को संभालने के लिए कदम नहीं उठाए जाते हैं (आमतौर पर इंसुलिन इंजेक्शन के साथ), तो यह नसों और अंगों को नुकसान पहुंचा सकता है – विशेष रूप से दिल, गुर्दे और आंखों। दुनिया भर में लगभग 9.5 मिलियन लोगों को टाइप 1 मधुमेह है।
इस प्रयोग में, कोशिकाओं ने प्रत्यारोपण के बाद महीनों तक इंसुलिन का उत्पादन किया, बिना किसी भी इम्यूनोस्पेसफुल ड्रग्स को लेने की आवश्यकता के बिना कोशिकाओं में किसी भी इम्युनोसेप्टिक दवाओं पर हमला करने के लिए। CRISPR प्रौद्योगिकी शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक रूप से परिवर्तित कोशिकाओं को छलावरण करने से बचने से परहेज किया।
अध्ययन, पिछले महीने प्रकाशित किया गया न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन, STEP -BY -STEP विधि विवरण। सबसे पहले, अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं को मधुमेह के बिना एक मृत दाता से लिया गया था, और फिर जीन-संपादन तकनीक को CRISPR-CASS 12B द्वारा बदल दिया गया था ताकि वे मधुमेह रोगी को रोगी के प्रतिरोध को रोकने की अनुमति दें। संशोधित कमरों को “हाइपिम्यून” कहा जाता है, जो कैलिफोर्निया में सेडर-सिनाई मेडिकल सेंटर में एक प्रोफेसर है और सना बायोटेक्नोलॉजी के वैज्ञानिक कोफाउंडर, जिन्होंने यह उपचार बनाया, सोनजा शिपफार बताते हैं।
संपादित कोशिकाओं को तब रोगी की सामने की मांसपेशियों पर लगाया गया था और 12 सप्ताह के बाद अस्वीकृति के किसी भी लक्षण का पता नहीं चला था। (ए अगली रिपोर्ट साना जैव प्रौद्योगिकी का उल्लेख किया गया है कि प्रत्यारोपित कोशिकाएं अभी भी छह महीने के बाद रोगी की रोकथाम प्रणाली से बच रही हैं))))
अध्ययन के हिस्से के रूप में, कोशिकाएं प्रभावी थीं: कोशिकाएं प्रभावी थीं: प्रत्यारोपित कोशिकाओं ने इंसुलिन को ग्लूकोज स्तर के रूप में छिपाया, इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता के बिना मधुमेह के नियंत्रण की दिशा में मूल कदम का प्रतिनिधित्व किया। रोगी के साथ अनुवर्ती के दौरान चार शत्रुतापूर्ण घटनाओं को दर्ज किया गया था, लेकिन उनमें से कोई भी सीधे गंभीर या बदले हुए कोशिकाओं से जुड़ा नहीं था।
शोधकर्ताओं का अंतिम लक्ष्य कोशिकाओं को स्टेम करने के लिए प्रतिरक्षा-कैमोफ्लैजिंग जीन संपादन को लागू करना है-जो शरीर में शरीर में अन्य कोशिकाओं में खुद को प्रजनन और अलग करने की क्षमता है-और फिर इंसुलिन-सीक्वेटिंग आइलेट कोशिकाओं में उनके विकास का प्रबंधन करने के लिए। शिपफार ए में समझाया, “इंजीनियरिंग हाइपोइम्यून स्टेम सेल का लाभ तब होता है जब ये स्टेम सेल तब होती हैं जब नई कोशिकाएं नई कोशिकाओं का विस्तार करती हैं और उत्पादन करती हैं, नई कोशिकाएं भी हाइपिम्यून होती हैं।” देवदार-सिनाई क्यू+ए इस साल की शुरुआत में।
डांस के आँसू, विदेशी कोशिकाओं को रोगी में बदलने के लिए, रोगी की प्रतिरोध प्रणाली को उन्हें अस्वीकार करने से बचने के लिए दबाने की आवश्यकता है। यह महत्वपूर्ण जोखिमों को वहन करता है: संक्रमण, विषाक्तता और लंबे समय तक जटिलताएं। “मरीजों को रोगियों की मृत्यु या इम्युनोसप्रेशन से गंभीर जटिलताओं को देखने के लिए निराशा हुई, और मैंने इम्यूनोसोप्रेसिव ड्रग्स के बिना प्रतिरोध के प्रतिरोध को नकारने के लिए प्रतिरोध को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित करने का फैसला किया,” मैंने अपना करियर विकसित करने का फैसला किया है, “
यद्यपि अनुसंधान ने टाइप 1 मधुमेह के उपचार की तलाश में एक मील के पत्थर की पहचान की है, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि एक प्रतिभागी में एक प्रतिभागी शामिल होता है, जिसे थोड़े समय के लिए कोशिकाओं की कम खुराक मिलती है – उसे रोगी और इंजेक्शन इंसुलिन के साथ अपने रक्त शर्करा को नियंत्रित करने की आवश्यकता नहीं होती है। जर्नल द्वारा एक संपादकीय प्रकृति यह भी कहा गया कि कुछ स्वतंत्र अनुसंधान समूह यह पुष्टि करने के अपने प्रयासों में विफल रहे कि SANAR विधि ने रोकथाम कोशिकाओं से बचने की क्षमता प्रदान की।
सना अगले साल से अधिक नैदानिक परीक्षणों का प्रबंधन करना चाहेगी। वर्तमान अध्ययन और सीमाओं की आलोचना किए बिना, प्रतिरोध प्रणाली में गायब होने के लिए संशोधित कोशिकाओं को बदलने की संभावना, पुनर्योजी दवा में एक बहुत ही आशाजनक क्षितिज खोलती है।
यह कहानी मूल रूप से भाग लिया गया था तार का स्पेनिश में और स्पेनिश से अनुवाद किया गया है।
